幻灯播放 Slide Play
[EuroPCR 2010] EXCELLAⅡ试验：对Elixir DESyne Novolimus 洗脱冠脉支架和佐他莫司洗脱冠脉支架的多中心、前瞻性、随机化、单盲评估——9个月临床、血管造影和IVUS结果
210例患者随机分配接受Elixir DESyne Novolimus洗脱支架（NES，139例）和佐他莫司洗脱支架（ZES，71例）。随访9个月时，与ZES相比，Elixir DESyne NES组在主要终点（支架内晚期管腔丢失）上具有非劣效性甚至优效性(NES：0.11±0.32mm vs. ZES：0.63±0.42mm，P非劣效性和优效检验＜0.001)，经IVUS评价能更显著地抑制内膜增生；但两者的装置导向复合终点（心源性死亡、靶血管MI、有临床表现的靶血管PCI重建）和支架内血栓形成的发生率近似。证实了Elixir DESyne N ES的临床安全性。